L’exposition au bruit

L'exposition excessive au bruit constitue un danger significatif pour l'audition et la santé auditive globale. Les oreilles sont des organes sensibles, et une exposition prolongée à des niveaux sonores élevés peut entraîner des dommages auditifs permanents. Les principaux dangers comprennent la perte auditive et les acouphènes.  

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La perte auditive due au bruit est généralement progressive et peut être imperceptible au début. Les cellules ciliées de l'oreille interne peuvent être endommagées par des bruits forts, entraînant une diminution de la capacité auditive. Les personnes exposées régulièrement à des environnements bruyants, comme dans l'industrie, les concerts de musique forte ou l'utilisation fréquente d'écouteurs à volume élevé, sont particulièrement vulnérables.

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Il est crucial d'adopter des mesures de prévention, telles que l'utilisation de protections auditives dans des environnements bruyants, la réduction du volume des dispositifs audio personnels, et des pauses régulières lors d'événements sonores forts. La sensibilisation aux dangers de l'exposition au bruit et l'éducation sur les pratiques auditives saines sont essentielles pour préserver la santé auditive à long terme. En prenant des précautions appropriées, on peut atténuer les risques potentiels et préserver une audition saine tout au long de la vie.  

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Le vieillissement

La perte auditive due au vieillissement se nomme la presbyacousie. C’est une perte auditive graduelle qui commence dans les sons aigus, comme les chants des oiseaux. 30-35% des adultes entre 65 et 75 ans ont une atteinte auditive et 40-50% des adultes de plus de 75 ans ont une perte auditive. Certains symptômes pouvant indiquer une presbyacousie sont la difficulté à comprendre la parole dans le bruit (ex lors des sorties au restaurant ou pendant les soupers de famille), la difficulté à distinguer des sons aigus comme les “f” et les “sh”, demander souvent de faire répéter, la sensibilité aux sons forts, devoir augmenter le volume de la télévision.

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Les problèmes de conduction

Un problème de conduction, ou une surdité d’origine conductive, fait essentiellement référence à un problème mécanique: les vibrations du son ne sont pas en mesure de se rendre jusqu’à la cochlée. En vous référant à l’image du système auditif dans la section Anatomie, vous remarquerez que l’oreille est un mécanisme complexe qui demande une bonne mobilité de toutes ses parties. Lorsqu’une de ces pièces n’est plus en mesure de bouger (par ex. : le tympan, les osselets), le son perd de son intensité avant de continuer son chemin.

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Par exemple, il est possible que le canal auditif soit occlus par du cérumen ce qui empêche le son de continuer son chemin vers l’oreille moyenne. Si c’est votre cas, l’audiologiste ou l’ORL seront en mesure de retirer le cérumen afin de libérer le canal.

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Une des causes les plus importantes des surdités conductives sont les otites. Bien que majoritairement présentes chez les enfants, les adultes n’en sont pas immunisés. L’otite est une inflammation ou une infection de l’oreille externe ou de l’oreille moyenne. Elle peut être d’origine virale ou bactérienne et se caractérise généralement selon trois types: l’otite externe, l’otite moyenne aiguë et l’otite moyenne séreuse. Bien que généralement mineures, les otites peuvent tout de même nécessiter l’intervention d’un professionnel de la santé, consultez votre médecin ou un audiologiste en cas de doutes. Il est également important de se rappeler que des otites récurrentes (chroniques) peuvent mener à des surdités permanentes, c’est pourquoi les enfants ayant régulièrement des otites vont être suivis conjointement en audiologie et en ORL.

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Finalement, il existe bien d’autres pathologies pouvant être à l’origine d’une surdité conductive, tels que l’otosclérose, l’otospongiose, les atrésies et bien d’autres. Il est important de consulter un audiologiste et un ORL pour déterminer la cause exacte.

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Les syndromes/génétique

Les problèmes génétiques liés à la surdité sont divers et peuvent affecter différentes composantes du système auditif. La surdité d'origine génétique peut résulter de mutations dans les gènes responsables du développement, de la structure ou de la fonction de l'oreille interne, du nerf auditif ou du cerveau.

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De plus, la surdité syndromique peut résulter de troubles génétiques affectant plusieurs systèmes du corps en plus de l'audition, comme c'est le cas dans le syndrome d'Usher, où la surdité est accompagnée de troubles visuels.

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Les personnes à risque de développer une surdité seront suivies par une équipe multidisciplinaire afin d’établir la progression de la perte auditive, et ainsi, permettre une intervention précoce.

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